Welkom bij Stichting Aortadissectie Nederland

Aortadissectie is een zeldzame, levensbedreigende en vrij onbekende aandoening. Een aortadissectie overkomt je totaal onverwachts, zonder dat er symptomen aan vooraf gaan. Dit maakt de noodzaak van duidelijke informatie en richtlijnen van groot belang.

Stichting Aortadissectie Nederland is een stichting voor patiënten, opgericht en geleid door ervaringsdeskundigen en ondersteund door vrienden van de stichting en medisch adviseurs. 

Wij zetten ons gezamenlijk op vrijwillige basis in voor hen die een aortadissectie hebben overleefd of van dichtbij hebben meegemaakt. 

Aandacht voor de aandoening én de patiënt!

Lotgenoten

In de besloten facebook groep Leven na/met een aortadissectie praten lotgenoten en naasten met elkaar, vertellen wat ze kwijt willen, stellen vragen en wisselen informatie en ervaringen uit.
Per lotgenoot is er ook één naaste welkom.
Bij aanmelding worden er een paar vragen gesteld om zo te kunnen bepalen of iemand zich voor de juiste groep aanmeldt.
Heb je een aortadissectie doorstaan of van nabij meegemaakt en heb je behoefte aan contact met lotgenoten dan ben je van harte welkom.

Aanmelden

 

Nieuws

TRAIN APP

TRAIN APP Welkom bij de TRAIN Health Awareness programma! Zaterdag 16 september vond de jaarlijkse lotgenotendag voor aortapatiënten en naasten plaats in het…

Impact IC opname

Impact IC opname beperken Impact van een IC opname beperken Bij een aortadissectie krijg je te maken met de IC.In sommige situaties kan…

Aortadissectie lotgenotendag 2023

Aortadissectie lotgenotendag 2023 Het Marfan syndroom is een aangeboren en erfelijke aandoening van het bindweefsel. Bindweefsel komt op veel plaatsen in het lichaam voor.…

Lotgenotencontact

Lotgenotencontact Een aortadissectie overkomt je veelal totaal onverwachts. Het is levensbedreigend maar wat is het eigenlijk… Je zit vol vragen, angsten en onzekerheden.…